تحذير رسمي هام حول أدوية مغشوشة تشمل علاج الأطفال والعقم والسرنجات.. تعرف على التفاصيل الكاملة!
أصدرت هيئة الدواء المصرية 18 منشورًا تحذيريًا خلال شهر مايو الماضي، حيث حذرت من تداول بعض التشغيلات لأدوية ومستحضرات صيدلانية، وذلك بسبب الغش التجاري أو عدم مطابقتها للمعايير الفنية.
مقال له علاقة: وفد حكومي من أوزبكستان يستعرض مشروعات زراعية مميزة في مصر
هذا العدد من المنشورات يعد الأكبر الذي تصدره الهيئة خلال العام الجاري.
في المنشور الدوري رقم (14) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم “2028623M- 2028923M” لدواء “Tussinor syrup” من إنتاج شركة ماش بريمير، حيث أكدت أن المستحضر لم يتوافق مع المعايير المطلوبة من قبل معامل الهيئة، ويستخدم هذا الدواء لتخفيف السعال الناتج عن بعض الأمراض مثل نزلات البرد والأنفلونزا، لكنه ليس علاجًا للسعال الناتج عن التدخين أو الربو.
كما حذرت الهيئة في المنشور رقم (15) لسنة 2025، من التشغيلة رقم “24438001” من دواء “vastasiero 20 mg film coated tablets” الذي تنتجه شركة “الجيلاتينية”، لعدم مطابقة هذه التشغيلة للمعايير الفنية المعتمدة، ويستخدم هذا الدواء لعلاج ارتفاع الكوليسترول الضار في الدم والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية.
في منشور رقم (16) لسنة 2025، وجهت الهيئة بسحب التشغيلة رقم “6036” من دواء “Mazemal 400 mg FCT” الذي تنتجه شركة “Unipharma”، حيث لم تتوافق هذه التشغيلة مع المعايير الفنية، ويستخدم الدواء للسيطرة على نوبات الصرع.
كما أصدرت الهيئة تحذيرًا بشأن وجود عبوات مقلدة من مستحضر “CONVENTIN 400 mg” من إنتاج شركة إيفا، حيث أكدت أن هذه التشغيلة لا تعود إلى الشركة المنتجة، ما يُعتبر غشًا تجاريًا، ودعت إلى اتخاذ إجراءات تصحيحية تشمل سحبها من السوق.
دواء “كونفينتين” يُستخدم كعلاج مساعد لنوبات الصرع ولتخفيف آلام الأعصاب المزمنة، وكذلك في حالات اضطرابات القلق.
كما حذرت الهيئة في المنشور رقم 17 لسنة 2025، من تشغيلة رقم “5521010” من دواء “XILONE FORT SYRUP 100ML” الذي تنتجه شركة “الأوروبية”، وذلك بسبب وجود عبوات مقلدة، ويستخدم هذا الدواء لعلاج التهاب المفاصل والتهابات الجلد.
وأصدرت الهيئة منشورًا تحذيريًا رقم “18” لسنة 2025، بشأن مستحضر “Duphaston® 10mg” الذي تنتجه شركة ABBOTT، حيث تبين وجود عبوات مقلدة لا تعود للشركة الأصلية، ويستخدم لعلاج مشاكل الدورة الشهرية.
كما تم سحب مستحضر “Care by Care Cream” من إنتاج شركة Macro Group – Pharmaceuticals Macro Capital، بعد ثبوت عدم مطابقة تشغيلاته للمعايير الفنية.
وفي منشور دوري رقم (21) لسنة 2025، طالبت الهيئة بسحب التشغيلة رقم “22801” من دواء “Esogerdazol 40mg DR” بسبب وجود عبوات مقلدة، ويستخدم هذا الدواء في علاج قرحة المعدة.
وفي نفس المنشور، أعلنت الهيئة سحب مستحضر تجميلي يحمل اسم “Native’s choice shea butter & coconut oil conditioner” بعد ثبوت عدم مطابقته للمواصفات القياسية.
كما أصدرت الهيئة تحذيرًا بشأن السرنجات الطبية ذات الإبرة الآمنة، بعد ورود بلاغات عن وجود عبوات غير مسجلة.
وتضمن التحذير وجود عبوات مجهولة المصدر لعدد من المستحضرات الدوائية المنتجة لصالح شركة “هاي كير فارما”.
كما أصدرت الهيئة خطابًا توعويًا بشأن مستحضرين دوائيين هما “AZIROWA” و”Glucolight XR” بسبب احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر.
كما تم التحذير من مستحضرات مطهرة متداولة في الأسواق بسبب احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر.
وقررت الهيئة سحب وتحريز المستحضر الدوائي “Pyra D 500 mg/gm oral powder” بعد ثبوت عدم مطابقته للمعايير.
وفي منشور دوري رقم (23) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلة رقم Y007308 لدواء “Janumet” بسبب وجود عبوات مقلدة.
مقال مقترح: جدارية تاريخية وأعلام القليوبية تتألق في ممشى أهل مصر ببنها
وفي منشور دوري رقم (24) لسنة 2025، حذرت الهيئة من التشغيلتين رقم 2308063 و2311892 لدواء “Epifasi 5000 IU ampoule” بسبب وجود عبوات مقلدة.
كما حذرت الهيئة في المنشور رقم 25 لسنة 2025، من تشغيلة رقم “2405974” من دواء “E-moxclav” بسبب وجود عبوات مقلدة.
كما أصدرت الهيئة منشورًا تحذيريًا حمل رقم “26” لسنة 2025، بشأن التشغيلة رقم “2407171” لمستحضر “Ator 20mg” والتشغيلة رقم “2405040” لمستحضر “Ator 40mg”.
أكدت الهيئة أن هذه التنبيهات تتعلق بالتشغيلات المذكورة فقط، ودعت الصيدليات إلى التوقف عن تداولها.
وفي حالة الشك أو الحاجة لمزيد من الاستفسارات، يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي.
وأوضحت الهيئة أن هذه التحذيرات تأتي كإجراء احترازي بناءً على التحاليل الدورية التي تجريها للأصناف الدوائية، سواءً خلال مراحل إنتاجها أو بعد نزولها للأسواق.