أصدرت هيئة الدواء المصرية سبعة منشورات جديدة خلال شهر يوليو، حيث حذرت من تداول بعض التشغيلات لأدوية ومستحضرات صيدلانية، مرجعة ذلك إلى الغش التجاري أو عدم مطابقتها للمعايير الفنية.
ممكن يعجبك: إصابة عاملين أمريكيين في مؤسسة غزة الإنسانية جراء هجوم مؤسف
التحذير الأول جاء في المنشور الدوري رقم (39) لسنة 2025، حيث قررت الهيئة سحب تشغيلة مغشوشة من المستحضر الدوائي “L-CARNITINE 30ML SYRUP” من الأسواق، وهو من إنتاج “الشركة العربية للأدوية”، وتحمل رقم التشغيلة (480624).
من نفس التصنيف: جثة تطفو في مياه القناطر التسعة بالزقازيق.. تفاصيل مثيرة حول الحادثة الغامضة
هذا بعد تلقي الهيئة إفادة من الشركة المنتجة بوجود عبوات مقلدة يتم تداولها داخل السوق المحلي.
يُستخدم “L-Carnitine Syrup” كمكمل غذائي لعلاج نقص الكارنيتين لدى الأطفال والبالغين، حيث يساهم في تحسين عمليات التمثيل الغذائي وإنتاج الطاقة داخل الجسم.
المنشور الثاني الذي يحمل رقم (40) لسنة 2025، قررت الهيئة فيه سحب عبوات مقلدة من مستحضر “Perfectil original 30 tablets”، من إنتاج شركة “فيتابيوتيكس إيجيبت للصناعات الدوائية”.
وتحمل العبوات المقلدة رقم تشغيلة (24071086)، وذلك بعد تلقي الهيئة إفادة من الشركة المنتجة بوجود عبوات غير أصلية من المستحضر يتم تداولها في الأسواق.
كما قررت الهيئة في منشورها رقم (41) لسنة 2025، سحب عبوات مقلدة من مستحضر “Nuru Mouth Refresher Spray”، من إنتاج شركة “Italian Cosmetics for Brilliant Pharma”.
وتحمل العبوات رقم تشغيلة (00432)، بعد تلقي الهيئة بلاغًا من الشركة المنتجة بوجود عبوات غير أصلية يتم تداولها في الأسواق.
ويُستخدم مستحضر Nuru Mouth Refresher Spray كمعطر ومنعش للفم، ويُساهم في تحسين رائحة الفم وإعطاء إحساس بالنظافة والانتعاش، ويُستخدم غالبًا بعد تناول الطعام أو التدخين أو في حالات جفاف الفم.
كما حذرت هيئة الدواء من تداول عبوات مغشوشة من مستحضر “Comfort Lens Care Solution” للعناية بالعدسات اللاصقة.
وأوضحت الهيئة في منشور حمل رقم (42) لسنة 2025، أن المستحضر، الذي لا يحمل اسم الشركة المنتجة على العبوة، ويُعرف برقم التشغيلة (10235)، تم التحذير منه بناءً على إفادة من الشركة بوجود عبوات مغشوشة من الصنف المذكور.
ويُستخدم Comfort Lens Care Solution كغسول ومحلول لتعقيم العدسات اللاصقة، ويُعد من المستحضرات الأساسية في الحفاظ على نظافة العدسات ومنع تهيّج العين والتهاباتها.
وأصدرت هيئة الدواء المصرية خطاب توعية بشأن مستحضر GLIVEC FCT 400MG، الذي يُستخدم في علاج بعض أنواع السرطان، وذلك لاحتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من هذا الصنف، تحمل رقم التشغيلة (GK9150).
وفق الهيئة، يأتي سبب التحذير لاحتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، وذلك طبقًا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى تاريخه.
ويُستخدم مستحضر الدواء بشكل أساسي في علاج بعض أنواع السرطان وخاصة أورام المعدة والأمعاء، وفي الأطفال: في الحالات التي تصيب المرضى بعد زراعة نخاع العظم
وعلى ذات المنوال، حذرت الهيئة من عبوات مغشوشة من دواء “XTANDI 40 mg yumuşak kapsül”، الذي يستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المتقدم.
وحددت الهيئة رقم التشغيلة “20A5037″، مرجعة ذلك لاحتمالية وجود عبوات من الدواء مجهولة المصدر، وذلك طبقًا لما أفادت به الشركة المصنعة، مع الإشارة إلى أنه لم يتم رصد تلك العبوات حتى الآن من قِبَل مفتشي الهيئة.
وفي خطابها الرسمي، حذرت الهيئة من عبوات مجهولة المصدر من حقن “GENOTONORM”، التي تستخدم على المدى الطويل في علاج الأطفال الذين يعانون من فشل النمو بسبب نقص إفراز هرمون النمو الكافي داخل الجسم.
وأرجعت سبب التحذير إلى احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من الصنف المذكور، وذلك طبقا لإفادة شركة ساندوز المدون اسمها على العبوات بأنها لم تقم بإنتاج هذا المستحضر لأي من مصانع ساندوز عالمياً.
وذكرت الشركة أن المستحضر لا يمت بأي صلة لها وغير موجود أو متداول بالشركة مما يدل على وجود حالة من حالات الغش التجاري، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.