حذّرت هيئة الدواء المصرية من وجود 13 مستحضرًا دوائيًا “مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات” في الأسواق خلال شهر يوليو، بعض هذه المستحضرات تحمل أسماء شركات معروفة، بينما تم التلاعب في بيانات أخرى أو تداولها بدون تصريح رسمي.
شوف كمان: رئيس قطار في أسيوط يفارق الحياة أثناء عمله بعد يوم واحد من فقدان زميله
أول التحذيرات كان بمنشور يحمل رقم 36 لسنة 2025، حيث تم التحذير من عدة تشغيلات لمستحضر “H.D.S (1048)” من إنتاج شركة “النصر”، وذلك بعد أن ثبت عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة من معامل الهيئة، ويستخدم مستحضر H.D.S (1048) كمحلول في جلسات الغسيل الكلوي.
التشغيلات المُحذر منها تحمل الأرقام: 251/48/2025 – 252/48/2025 – 253/48/2025 – 205/48/2025 – 205/48/2025
كما أصدرت الهيئة منشورًا برقم 37 لسنة 2025 للتحذير من تشغيلات مستحضر “SanSoimune Syrup” من إنتاج شركة AUG، بسبب عدم مطابقة تلك التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة، والتشغيلات المُحذر منها تحمل الأرقام: 230942 – 231009 – 230070 – 231011 – 231010 – 230945 – 231012
مستحضر SanSoimune Syrup يُستخدم كمكمل غذائي للأطفال، حيث يساعد في تقوية المناعة وتحسين الصحة العامة.
عبوات مغشوشة لبخاخ أنف
وحذرت الهيئة في منشور يحمل رقم 38 لسنة 2025 من التشغيلة رقم “TX7F” لمستحضر OTRIVIN ADULTS NASAL DROPS Solution 0.1% من إنتاج شركة GSK، والذي يُستخدم لعلاج انسداد الأنف وتخفيف أعراض نزلات البرد والحساسية، ويُصرف دون وصفة طبية، مما يجعله من الأدوية واسعة الاستخدام.
هذا التحذير جاء بناءً على إفادة من الشركة بوجود عبوات غير أصلية ومُقلدة من هذا الصنف.
كما قررت الهيئة في المنشور الدوري رقم (39) لسنة 2025 سحب تشغيلة مغشوشة من المستحضر “L-CARNITINE 30ML SYRUP” من الأسواق، وهو من إنتاج “الشركة العربية للأدوية”، وتحمل رقم التشغيلة (480624)، بعد إفادة من الشركة بوجود عبوات مقلدة يتم تداولها داخل السوق المحلي.
يُستخدم “L-Carnitine Syrup” كمكمل غذائي لعلاج نقص الكارنيتين لدى الأطفال والبالغين، حيث يساهم في تحسين عمليات التمثيل الغذائي وإنتاج الطاقة داخل الجسم.
وفي منشورها رقم (40) لسنة 2025، قررت الهيئة سحب عبوات مقلدة من مستحضر “Perfectil original 30 tablets”، من إنتاج شركة “فيتابيوتيكس إيجيبت للصناعات الدوائية”، للتشغيلة رقم (24071086)، بعد تلقي الهيئة إفادة من الشركة المنتجة بوجود عبوات غير أصلية من المستحضر يتم تداولها في الأسواق.
كما قررت الهيئة في منشورها رقم (41) لسنة 2025 سحب عبوات مقلدة من مستحضر “Nuru Mouth Refresher Spray”، من إنتاج شركة “Italian Cosmetics for Brilliant Pharma”، لتشغيلة (00432)، بعد تلقي الهيئة بلاغًا من الشركة المنتجة بوجود عبوات غير أصلية يتم تداولها في الأسواق.
مستحضر Nuru Mouth Refresher Spray يُستخدم كمعطر ومنعش للفم، ويُساهم في تحسين رائحة الفم وإعطاء إحساس بالنظافة والانتعاش، وغالبًا ما يُستخدم بعد تناول الطعام أو التدخين أو في حالات جفاف الفم.
وحذرت هيئة الدواء من تداول عبوات مغشوشة من مستحضر “Comfort Lens Care Solution” للعناية بالعدسات اللاصقة، موضحة في منشور يحمل رقم (42) لسنة 2025 أن المستحضر، الذي لا يحمل اسم الشركة المنتجة على العبوة، ويُعرف برقم التشغيله (10235)، تم التحذير منه بناءً على إفادة من الشركة بوجود عبوات مغشوشة من الصنف المذكور.
يُستخدم Comfort Lens Care Solution كغسول ومحلول لتعقيم العدسات اللاصقة، ويُعد من المستحضرات الأساسية في الحفاظ على نظافة العدسات ومنع تهيّج العين والتهاباتها.
تحذير من دواء “مجهول المصدر” للسرطان
وأصدرت هيئة الدواء المصرية خطاب توعية بشأن مستحضر GLIVEC FCT 400MG، الذي يُستخدم في علاج بعض أنواع السرطان، لاحتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من هذا الصنف، تحمل رقم التشغيلة (GK9150)، حيث أُشير لاحتمالية وجود عبوات من الصنف المذكور مجهولة المصدر، وذلك وفقًا لإفادة الشركة صاحبة المستحضر، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.
مستحضر GLIVEC يُستخدم بشكل أساسي في علاج بعض أنواع السرطان وخاصة أورام المعدة والأمعاء، وفي الأطفال: في الحالات التي تصيب المرضى بعد زراعة نخاع العظم
على ذات المنوال، حذرت الهيئة من عبوات مغشوشة من دواء “XTANDI 40 mg yumuşak kapsül”، الذي يُستخدم لعلاج سرطان البروستاتا المتقدم، وحددت الهيئة رقم التشغيلة “20A5037″، مرجعة ذلك لاحتمالية وجود عبوات من الدواء مجهولة المصدر، وذلك وفقًا لما أفادت به الشركة المصنعة، مع الإشارة إلى أنه لم يتم رصد تلك العبوات حتى الآن من قِبَل مفتشي الهيئة.
مقال له علاقة: نائب وزير الصحة يزور مستشفى العلمين ويثني على كفاءة الفرق الطبية هناك
وفي خطابها الرسمي، حذرت الهيئة من عبوات مجهولة المصدر من حقن “GENOTONORM”، التي تُستخدم على المدى الطويل في علاج الأطفال الذين يعانون من فشل النمو بسبب نقص إفراز هرمون النمو الكافي داخل الجسم.
وأرجعت سبب التحذير إلى احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من الصنف المذكور، وذلك وفقًا لإفادة شركة ساندوز المدون اسمها على العبوات بأنها لم تقم بإنتاج هذا المستحضر لأي من مصانع ساندوز عالميًا.
الشركة ذكرت أن المستحضر لا يمت بأي صلة لها وغير موجود أو متداول بالشركة مما يدل على وجود حالة من حالات الغش التجاري، مع العلم أنه لم يتم رصده من قبل مفتشي هيئة الدواء حتى الآن.
وأصدرت الهيئة خطابًا توعويًا بشأن وجود عبوات غير أصلية من مستحضر HYRIMOZ 40MG/0.8ML 2 Prefilled Syringes، خاصة للتشغيلتين NA1118 وNH9724، موضحة أن هذا التحذير يأتي بناءً على بلاغ من الشركة المالكة للعلامة التجارية، بوجود عبوات لم يتم تصنيعها داخل مصانعها المعتمدة.
يُستخدم دواء HYRIMOZ في علاج عدد من الأمراض المناعية المزمنة مثل الروماتويد والتهاب الفقرات التصلبي، ويُصرف تحت إشراف طبي دقيق.
تحذير من كريم ميبو للحروق
كما أصدرت الهيئة منشورًا دوريًا يحمل رقم (44) لسنة 2025، بالتحذير من عبوات مُقلدة من كريم “MEBO SEA VITAMIN C”، من إنتاج شركة جولد كير فارما.
الهيئة أكدت أن التحذير يأتي طبقًا لإفادة الشركة حول وجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور، موجهة بوقف تداول وضبط وتحريز المستحضر المُقلّد.