أعربت إسراء الجارحي، والدة الطفل علي معتز، عن سعادتها بنجاح التضامن الإنساني عبر منصات التواصل الاجتماعي في جمع تكلفة علاج ابنها المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي النادر، حيث تمكنت من جمع المبلغ المطلوب للحقنة الجينية “زولجينسما” والذي يتجاوز مليوني دولار في أقل من شهرين، وهذا الإنجاز يعد بمثابة معجزة بفضل دعم المتبرعين وقلوب المصريين الرحيمة،.
مقال له علاقة: مصرع اثنين من أخطر العناصر الإجرامية وضبط كميات هائلة من المخدرات والأسلحة في الشرقية والدقهلية
وأضافت في فيديو نشرته عبر السوشيال ميديا أن هذا الدعم لم يقتصر فقط على التبرعات المالية، بل شمل أيضًا الدعوات والمساندة المعنوية التي كانت دافعًا قويًا لها ولابنها، حيث يعاني علي يوميًا من آثار هذا المرض الجيني الذي يهدد حياته ويحد من قدرته على الحركة والبلع والتنفس، مؤكدة أن استجابة الناس لندائها أعادت الأمل لعائلتها،.
مواضيع مشابهة: كيف تؤثر الأموال الساخنة على سعر الدولار مقابل الجنيه
وتابعت إسراء الجارحي، مشيرة إلى أهمية الفحوصات الجينية قبل الزواج لتفادي مثل هذه الأمراض النادرة، حيث كانت تجربتها القاسية درسًا لها ولغيرها، مؤكدة أن الوقاية خير من العلاج، ودعت الشباب إلى إجراء التحاليل اللازمة للتأكد من عدم حملهم لجينات الأمراض الوراثية، لتجنب معاناة الأطفال وأسرهم،.
كما أعربت الجارحي عن أملها في استمرار هذا التضامن لدعم أطفال آخرين يعانون من أمراض مشابهة، مشددة على أن هناك العديد من الأصوات التي لم تُسمع بعد، وأكدت شكرها العميق لكل من ساهم في إنقاذ حياة ابنها، داعية إلى استمرار هذا العطاء الإنساني لإنقاذ المزيد من الأطفال، مما يبرز قوة التكاتف المجتمعي في مصر،.
اقرأ أيضا: