أعلنت اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بهيئة الدواء المصرية عن قرارها برفض استقبال أدوية تستخدم كخافض للحرارة للأطفال، حيث أشارت إلى أن السبب يعود إلى “إساءة استخدامها” في السوق المصري، مما دفع اللجنة إلى اتخاذ خطوات احترازية لحماية صحة الأطفال.
اقرأ كمان: انفراجة جديدة في أزمة الديون المتراكمة للمستلزمات الطبية لدى الشراء الموحد
تفصيلاً، قررت اللجنة عدم الموافقة على استقبال أي مستحضرات جديدة تحتوي على مادة “ديكلوفيناك البوتاسيوم Diclofenac Potassium” بتركيز 2 ملجم/مل “معلق”، كما تم إلغاء المستحضرات التي كانت تحت التسجيل وحذفها من صناديق المثائل وقاعدة بيانات هيئة الدواء، وذلك بناءً على توصيات لجنة التقييم العلمي للمستحضرات الطبية لأمراض الأطفال.
جاء هذا القرار بعد تقييم شامل من قبل اللجنة، حيث لاحظت أن هذه المادة تُستخدم بشكل غير صحيح كخافض للحرارة للأطفال دون الالتزام بالدواعي الصحية والفئة العمرية المحددة، مما يزيد من فرص حدوث الأعراض الجانبية الخطيرة.
تشمل الأعراض الجانبية المحتملة: قرحات المعدة، النزيف، خطر السُميّة الكبدية، بالإضافة إلى خطر القصور الكلوي، وهو ما يجعل استخدام هذه المادة للأطفال أمرًا غير آمن.
وفقًا للمراجع العلمية، تُستخدم مادة “ديكلوفيناك البوتاسيوم” في علاج الألم والالتهاب الناتج عن أمراض الروماتيزم، وأيضًا في حالات الألم بعد العمليات الجراحية، والحمى الناتجة عن التهابات الأذن والأنف والحنجرة، ولكن وفق جرعات محددة.
اقرأ كمان: error code: 524
كما أكدت اللجنة على وجود بدائل فعالة وأكثر أمانًا يمكن استخدامها للأطفال من عمر 3 شهور، مثل مادة “Ibuprofen” التي تُعتبر خيارًا أفضل.
